Stenosis muka kranial, atau kraniostenosis seperti yang diketahui juga, adalah perubahan genetik yang menyebabkan tulang yang membentuk kepala ditutup sebelum waktu yang diharapkan, menghasilkan beberapa perubahan pada kepala dan wajah bayi.
Mungkin atau tidak berkaitan dengan sindrom dan tidak ada gangguan intelektual kanak-kanak. Walau bagaimanapun, ia mesti menghadapi beberapa pembedahan semasa hayatnya untuk mengelakkan otak terkompresi dalam ruang kecil, sehingga menjejaskan fungsi organisma yang lain.
Ciri-ciri stenosis kranial muka
Ciri-ciri bayi dengan stenosis muka kranial adalah:
- mata sedikit jauh antara satu sama lain;
- Orbit yang lebih dangkal daripada biasa, yang menjadikan mata kelihatan terkeluar;
- penurunan ruang antara hidung dan mulut;
- kepala mungkin lebih memanjang daripada biasa atau dalam bentuk segitiga bergantung pada jahitan yang telah ditutup lebih awal.
Terdapat beberapa sebab untuk stenosis muka kranial. Mungkin atau tidak berkaitan dengan penyakit genetik atau sindrom, seperti Sindrom Crouzon atau sindrom Apert, atau mungkin disebabkan oleh pengambilan ubat semasa kehamilan, seperti Fenobarbital, ubat yang digunakan untuk melawan epilepsi.
Kajian menunjukkan bahawa ibu yang merokok atau tinggal di tempat tinggi lebih cenderung menghasilkan bayi dengan stenosis muka kranial kerana penurunan oksigen yang menyebarkan ke bayi semasa kehamilan.
Pembedahan untuk stenosis muka kranial
Rawatan untuk stenosis muka kranial terdiri daripada melakukan pembedahan untuk membuang jahitan tulang yang membentuk tulang kepala dan dengan itu memungkinkan perkembangan otak yang baik. Bergantung pada keparahan kes, 1, 2 atau 3 pembedahan boleh dilakukan sehingga akhir remaja. Selepas pembedahan, hasil estetiknya memuaskan.
Penggunaan pendakap pada gigi adalah sebahagian daripada rawatan untuk mengelakkan ketidakseimbangan di antara mereka, untuk mengelakkan penglibatan otot-otot mengunyah, sendi temporomandibular dan untuk membantu menutup tulang yang membentuk bumbung mulut.
