Apa itu hipokromia dan penyebab utama

Hipokromia adalah istilah yang bermaksud bahawa sel darah merah mempunyai hemoglobin yang lebih sedikit daripada biasanya, dilihat di bawah mikroskop dengan warna yang lebih terang. Dalam gambar darah, hipokromia dinilai oleh indeks HCM, juga disebut Rata-rata Hemoglobin Corpuskular, yang menunjukkan jumlah rata-rata hemoglobin dalam sel darah merah, dianggap normal nilai 26 hingga 34 pg atau menurut makmal tempat ujian dilakukan .

Walaupun HCM menunjukkan hipokromia, adalah penting sel darah merah dinilai secara mikroskopik kerana mungkin untuk memeriksa perubahan lain dan menunjukkan sama ada hipokromia adalah normal, ringan, sederhana atau teruk. Umumnya hipokromia disertai oleh mikrositosis, iaitu ketika sel darah merah lebih kecil daripada biasa. Lihat lebih lanjut mengenai mikrositosis.

Apa itu hipokromia dan penyebab utama

Bagaimana memahami hipokromia dalam kiraan darah

Hasil pengiraan darah ada kemungkinan bahawa terdapat hipokromia ringan, sederhana atau kuat, dan ini bermakna bahawa setelah membaca 5 hingga 10 medan noda darah, iaitu, setelah diperhatikan di bawah mikroskop dari 5 hingga 10 kawasan yang berlainan sampel, lebih kurang eritrosit hipokromik dikenal pasti berkaitan dengan eritrosit normal. Secara amnya, petunjuk ini dapat menunjukkan:

  • Hipokromia normal , apabila 0 hingga 5 sel darah merah hipokromik diperhatikan di bawah pemerhatian mikroskop;
  • Hipokromia diskrit , apabila 6 hingga 15 sel darah merah hipokromik diperhatikan;
  • Hipokromia sederhana , apabila 16 hingga 30 hipokromik diperhatikan;
  • Hipokromia intens , apabila lebih daripada 30 sel darah merah hipokromik dilihat.

Mengikut jumlah sel darah merah hipokromik, doktor dapat memeriksa kemungkinan dan keparahan penyakit, dan juga penting untuk menilai parameter lain dari jumlah darah. Ketahui cara menafsirkan kiraan darah.

Penyebab hipokromia

Hipokromia paling sering menunjukkan anemia, namun diagnosis hanya dapat disimpulkan setelah penilaian indeks jumlah darah yang lain dan hasil ujian lain yang mungkin diminta oleh doktor. Penyebab utama hipokromia adalah:

1. Anemia kekurangan zat besi

Anemia kekurangan zat besi, juga disebut anemia kekurangan zat besi, adalah salah satu penyebab utama hipokromia, kerana zat besi sangat penting untuk pembentukan hemoglobin. Oleh itu, apabila kurang zat besi yang ada, jumlah pembentukan hemoglobin lebih sedikit dan kurang kepekatan komponen ini dalam sel darah merah, menjadikannya lebih jelas.

Dalam gambar darah, selain hipokromia, mikrositosis dapat dilihat, kerana disebabkan oleh penurunan jumlah oksigen yang diangkut oleh hemoglobin ke tisu dan organ lain, terdapat pengeluaran sejumlah besar sel darah merah dalam usaha untuk membekalkan kekurangan oksigen, berkali-kali eritrosit lebih kecil daripada biasa. Untuk mengesahkan anemia jenis ini, ujian lain diminta, seperti tahap zat besi serum, feritin transferrin dan saturasi transferrin.

Kekurangan zat besi boleh berlaku kerana masalah pemakanan, di mana orang tersebut mempunyai diet rendah zat besi, akibat aliran haid yang berat, penyakit radang usus atau disebabkan oleh keadaan yang mengganggu penyerapan zat besi, seperti penyakit seliak dan jangkitan Helicobacter. pylori .

Kerana penurunan jumlah oksigen yang beredar di dalam badan, adalah biasa bagi orang itu untuk merasa lebih letih, lemah dan dengan tidur yang berlebihan, misalnya. Belajar mengenali gejala anemia kekurangan zat besi.

Apa yang harus dilakukan: Setelah doktor mengesahkan bahawa itu adalah anemia kekurangan zat besi, ujian lebih lanjut mungkin disyorkan untuk mengenal pasti penyebabnya. Bergantung pada penyebabnya, perubahan dalam kebiasaan makan mungkin ditunjukkan, lebih mengutamakan makanan yang mengandung zat besi yang lebih banyak, seperti daging merah dan kacang, misalnya, atau penggunaan suplemen zat besi, yang harus digunakan sesuai dengan saranan. dari doktor.

2. Talasemia

Talasemia adalah penyakit hematologi genetik yang dicirikan oleh mutasi yang mengakibatkan perubahan dalam proses sintesis hemoglobin, yang menyebabkan kemunculan sel darah merah hipokromik, kerana terdapat hemoglobin yang kurang beredar. Sebagai tambahan, sebagai akibat dari jumlah oksigen yang beredar yang lebih rendah, sumsum tulang mulai menghasilkan lebih banyak sel darah merah dalam usaha meningkatkan pengambilan oksigen, yang juga mengakibatkan mikrositosis.

Menurut rantai hemoglobin yang mengalami perubahan sintesis, gejala talasemia boleh menjadi lebih teruk, namun, secara umum, orang dengan talasemia mempunyai keletihan, kelemahan, pucat dan sesak nafas, sesak nafas yang berlebihan, misalnya.

Apa yang harus dilakukan: Talasemia adalah penyakit keturunan yang tidak dapat disembuhkan, tetapi lebih terkawal, dan, oleh itu, rawatan bertujuan untuk melegakan gejala dan mencegah perkembangan penyakit, selain meningkatkan kualiti hidup dan perasaan kebajikan. Biasanya, perubahan tabiat makan adalah disyorkan, dan penting bagi orang tersebut untuk ditemani oleh pakar pemakanan, selain pemindahan darah. Fahami bagaimana rawatan untuk talasemia.

3. Anemia sideroblastik

Anemia sideroblastik dicirikan oleh penggunaan zat besi yang tidak sesuai untuk menghasilkan hemoglobin, walaupun jumlah zat besi dalam tubuh normal, yang mengakibatkan hipokromia. Kerana penggunaan zat besi yang tidak sesuai, terdapat sedikit hemoglobin dan, akibatnya, oksigen yang beredar, menyebabkan munculnya gejala khas anemia, seperti keletihan, kelemahan, pening dan pucat.

Sebagai tambahan kepada analisis jumlah darah yang lengkap, untuk mengesahkan diagnosis anemia sideroblastik, penting untuk memerhatikan darah di bawah mikroskop untuk mengenal pasti kehadiran sideroblas, yang merupakan struktur cincin serupa yang mungkin muncul di dalam sel darah merah kerana pengumpulan zat besi dalam darah. eritroblas, yang merupakan sel darah merah muda. Ketahui lebih lanjut mengenai anemia sideroblastik.

Apa yang harus dilakukan: Rawatan anemia sideroblastik dilakukan mengikut tahap keparahan penyakit, dan suplemen vitamin B6 dan asid folik mungkin disarankan oleh doktor dan, dalam kes yang paling teruk, pemindahan sumsum tulang mungkin disyorkan.