Apa itu chimerism, jenis dan cara mengenal pasti

Chimerism adalah sejenis perubahan genetik yang jarang berlaku di mana kehadiran dua bahan genetik yang berbeza diperhatikan, yang mungkin semula jadi, berlaku semasa kehamilan, misalnya, atau disebabkan oleh pemindahan sel stem hematopoietik, di mana sel-sel sel penderma yang dipindahkan diserap oleh penerima, dengan wujudnya sel dengan profil genetik yang berbeza.

Chimerism dipertimbangkan apabila kehadiran dua atau lebih populasi sel yang berlainan genetik dengan asal yang berbeza disahkan, berbeza dari apa yang berlaku dalam mosaik, di mana walaupun populasi sel berbeza secara genetik, mereka mempunyai asal yang sama. Ketahui lebih lanjut mengenai mozek.

Skim perwakilan dari kimerisme semula jadi Perwakilan skema chimerism semula jadi

Jenis-jenis chimerism

Chimerism jarang berlaku di kalangan orang dan dapat dilihat dengan lebih mudah pada haiwan. Walau bagaimanapun masih ada kemungkinan bahawa terdapat kimerisme di kalangan orang, jenis utamanya adalah:

1. Chimerisme semula jadi

Chimerism semula jadi berlaku apabila 2 atau lebih embrio bergabung, membentuk satu. Oleh itu, bayi dibentuk oleh 2 atau lebih bahan genetik yang berbeza.

2. Chimerism buatan

Ia berlaku apabila orang itu menerima pemindahan darah atau pemindahan sumsum tulang atau sel stem hematopoietik dari orang lain, dengan sel penderma menyerap organisma. Keadaan ini biasa berlaku pada masa lalu, namun pada masa ini setelah pemindahan orang tersebut diikuti dan melakukan beberapa rawatan yang mencegah penyerapan sel sel penderma secara kekal, di samping memastikan penerimaan transplantasi oleh tubuh lebih baik.

3. Mikroquimerismo

Jenis kimerisme ini berlaku semasa kehamilan, di mana wanita menyerap beberapa sel dari janin atau janin menyerap sel dari ibu, menghasilkan dua bahan genetik yang berbeza.

4. Chimerisme berkembar

Jenis kimerisme ini berlaku ketika semasa kehamilan kembar, satu janin mati dan janin yang lain menyerap sebahagian selnya. Oleh itu, bayi yang dilahirkan mempunyai bahan genetiknya sendiri dan bahan genetik abangnya.

Cara mengenal pasti

Chimerism dapat dikenal pasti dengan beberapa ciri yang dapat dinyatakan oleh orang tersebut sebagai kawasan tubuh dengan pigmentasi lebih kurang, mata dengan warna yang berbeza, berlakunya penyakit autoimun yang berkaitan dengan kulit atau sistem saraf dan interseksualiti, di mana terdapat variasi ciri-ciri seksual dan corak kromosom, yang menjadikannya sukar untuk mengenal pasti orang itu sebagai lelaki atau perempuan.

Di samping itu, kimerisme dikenal pasti melalui ujian yang menilai bahan genetik, DNA, dan kehadiran dua atau lebih pasangan DNA dalam sel darah merah, misalnya, dapat disahkan. Sebagai tambahan, dalam kes chimerism setelah transplantasi sel induk hematopoietik, adalah mungkin untuk mengenal pasti perubahan ini melalui pemeriksaan genetik yang menilai penanda yang dikenali sebagai STRs, yang dapat membezakan sel-sel penerima dan penderma.