Myelodysplastic Syndrome, atau myelodysplasia, sesuai dengan sekumpulan penyakit yang dicirikan oleh kegagalan progresif sumsum tulang, yang membawa kepada pengeluaran sel-sel yang cacat atau belum matang yang muncul di aliran darah, yang mengakibatkan anemia, keletihan yang berlebihan, kecenderungan jangkitan dan pendarahan. kerap, yang boleh menyebabkan komplikasi yang sangat serius.
Walaupun boleh muncul pada usia berapa pun, penyakit ini lebih sering terjadi pada orang yang berusia lebih dari 70 tahun, dan dalam kebanyakan kes, penyebabnya tidak diperjelaskan, walaupun dalam beberapa kes ia mungkin timbul akibat mengobati barah sebelumnya dengan kemoterapi , terapi radiasi atau pendedahan kepada bahan kimia, seperti benzena atau asap, misalnya.
Myelodysplasia biasanya dapat disembuhkan dengan transplantasi sumsum tulang, namun ini tidak mungkin dilakukan oleh semua pesakit, dan penting untuk mendapatkan bimbingan dari doktor umum atau ahli hematologi.
Gejala utama
Sumsum tulang adalah tempat penting dalam tubuh yang menghasilkan sel darah, seperti sel darah merah, yang merupakan sel darah merah, leukosit, yang merupakan sel darah putih yang bertanggung jawab untuk mempertahankan tubuh dan platelet, yang merupakan asas bagi pembekuan darah. Oleh itu, kemerosotan anda menghasilkan tanda dan gejala seperti:
- Keletihan yang berlebihan;
- Pucat;
- Sesak nafas;
- Kecenderungan untuk jangkitan;
- Demam;
- Berdarah;
- Penampilan bintik-bintik merah di badan.
Dalam kes awal, orang tersebut mungkin tidak menunjukkan simptom, dan penyakit ini akhirnya dijumpai dalam pemeriksaan rutin. Di samping itu, jumlah dan intensiti gejala akan bergantung pada jenis sel darah yang paling banyak terkena myelodysplasia dan juga keparahan setiap kes. Kira-kira 1/3 kes sindrom myelodysplastic dapat berkembang menjadi leukemia akut, yang merupakan sejenis barah sel darah yang teruk. Lihat lebih lanjut mengenai leukemia myeloid akut.
Oleh itu, tidak mungkin menentukan waktu jangka hayat bagi pesakit ini, kerana penyakit ini dapat berkembang dengan sangat perlahan, selama beberapa dekad, kerana penyakit ini dapat berkembang menjadi bentuk yang teruk, dengan sedikit tindak balas terhadap rawatan dan menyebabkan lebih banyak komplikasi dalam beberapa bulan. tahun.
Apakah sebab-sebabnya
Penyebab sindrom myelodysplastic tidak begitu jelas, namun dalam kebanyakan kes penyakit ini mempunyai sebab genetik, tetapi perubahan DNA tidak selalu dijumpai, dan penyakit ini diklasifikasikan sebagai myelodysplasia primer. Walaupun mungkin mempunyai sebab genetik, penyakit ini tidak turun-temurun.
Sindrom Myelodysplastic juga dapat diklasifikasikan sebagai sekunder apabila timbul sebagai akibat daripada situasi lain, seperti keracunan yang disebabkan oleh bahan kimia, seperti kemoterapi, radioterapi, benzena, racun perosak, tembakau, plumbum atau merkuri, misalnya.
Cara mengesahkan
Untuk mengesahkan diagnosis myelodysplasia, ahli hematologi akan melakukan penilaian klinikal dan memerintahkan ujian seperti:
- CBC , yang menentukan jumlah sel darah merah, leukosit dan platelet dalam darah;
- Myelogram , yang merupakan aspirasi sumsum tulang yang mampu menilai kuantiti dan ciri sel di lokasi ini. Fahami bagaimana myelogram dibuat;
- Ujian genetik dan imunologi , seperti kariotip atau imunofenotip;
- Biopsi sumsum tulang , yang mungkin memberikan lebih banyak maklumat mengenai kandungan sumsum tulang, terutamanya apabila ia diubah teruk atau mengalami komplikasi lain, seperti penyusupan fibrosis;
- Dos zat besi, vitamin B12 dan asid folik , kerana kekurangannya dapat menyebabkan perubahan dalam pengeluaran darah.
Dengan cara ini, ahli hematologi dapat mengesan jenis myelodysplasia, membezakannya dari penyakit sumsum tulang yang lain dan menentukan jenis rawatan dengan lebih baik.
Bagaimana rawatan dilakukan
Bentuk utama rawatan adalah pemindahan sumsum tulang, yang boleh menyebabkan penyembuhan penyakit ini, namun tidak semua orang sesuai untuk prosedur ini, yang harus dilakukan pada orang yang tidak mempunyai penyakit yang membatasi kemampuan fizikal mereka dan lebih disukai di bawah umur 65 tahun.
Pilihan rawatan lain termasuk kemoterapi, yang biasanya dilakukan dengan ubat-ubatan seperti Azacitidine dan Decitabine, misalnya, dilakukan dalam kitaran yang ditentukan oleh ahli hematologi.
Transfusi darah mungkin diperlukan dalam beberapa kes, terutama ketika ada anemia berat atau kekurangan platelet yang memungkinkan pembekuan darah yang mencukupi. Periksa petunjuk dan bagaimana pemindahan darah dilakukan.
