Polymyositis adalah penyakit yang jarang berlaku, kronik dan degeneratif yang dicirikan oleh keradangan otot yang progresif, menyebabkan kesakitan, kelemahan dan kesukaran melakukan pergerakan. Keradangan biasanya berlaku pada otot-otot yang berkaitan dengan batang badan, misalnya, mungkin terdapat penglibatan leher, pinggul, punggung, paha dan bahu, misalnya.
Penyebab utama polymyositis adalah penyakit autoimun, di mana sistem imun mula menyerang tubuh itu sendiri, seperti rheumatoid arthritis, lupus, scleroderma dan sindrom Sjögren, misalnya. Penyakit ini lebih kerap terjadi pada wanita dan biasanya diagnosis berlaku antara usia 30 hingga 60 tahun, dan polimositosis jarang berlaku pada kanak-kanak.
Diagnosis awal dibuat dari penilaian gejala dan sejarah keluarga seseorang, dan rawatan biasanya merangkumi penggunaan ubat imunosupresif dan terapi fizikal.
Gejala utama
Gejala utama polymyositis berkaitan dengan keradangan otot dan adalah:
- Sakit sendi;
- Kesakitan otot;
- Kelemahan otot;
- Keletihan;
- Kesukaran melakukan pergerakan sederhana, seperti bangun dari kerusi atau meletakkan lengan di atas kepala;
- Pengurangan berat;
- Demam;
- Perubahan warna hujung jari, dikenali sebagai fenomena atau penyakit Raynaud.
Sebilangan orang dengan polimyositis mungkin terlibat dalam esofagus atau paru-paru, yang menyebabkan kesukaran menelan dan bernafas.
Keradangan biasanya berlaku di kedua-dua belah badan dan, jika tidak dirawat, boleh menyebabkan otot mengalami atrofi. Oleh itu, semasa mengenal pasti salah satu gejala, penting untuk pergi ke doktor agar diagnosis dapat dibuat dan rawatan dapat dimulakan.
Apakah perbezaan antara polymyositis dan dermatomyositis?
Seperti polymyositis, dermatomyositis juga merupakan miopati inflamasi, iaitu penyakit degeneratif kronik yang dicirikan oleh keradangan otot. Namun, selain penglibatan otot, dalam dermatomiositis terdapat kemunculan lesi kulit, seperti bintik-bintik merah pada kulit, terutama pada sendi jari dan lutut, selain pembengkakan dan kemerahan di sekitar mata. Ketahui lebih lanjut mengenai dermatomyositis.
Cara mengesahkan diagnosis
Diagnosis dibuat mengikut sejarah keluarga dan gejala yang ditunjukkan oleh orang tersebut. Untuk mengesahkan diagnosis, doktor boleh meminta biopsi otot atau ujian yang dapat menilai aktiviti otot dari penerapan arus elektrik, elektromiografi. Ketahui lebih lanjut mengenai elektromiografi dan bila diperlukan.
Di samping itu, ujian biokimia yang juga dapat menilai fungsi otot, seperti myoglobin dan kreatinofosfokinase atau CPK, misalnya, dapat dipesan. Fahami bagaimana peperiksaan CPK dilakukan.
Bagaimana rawatan dilakukan
Rawatan polymyositis bertujuan untuk menghilangkan gejala, kerana penyakit degeneratif kronik ini tidak dapat disembuhkan. Oleh itu, penggunaan ubat kortikosteroid, seperti Prednisone, mungkin disyorkan oleh doktor untuk melegakan kesakitan dan mengurangkan keradangan otot, selain imunosupresan, seperti Methotrexate dan Cyclophosphamide, misalnya, dengan tujuan untuk mengurangkan tindak balas imun. terhadap organisma itu sendiri.
Di samping itu, disarankan untuk melakukan terapi fizikal untuk memulihkan pergerakan dan mengelakkan atrofi otot, kerana pada polimositosis otot menjadi lemah, sehingga sukar untuk melakukan gerakan sederhana, seperti meletakkan tangan di kepala, misalnya.
Sekiranya terdapat juga penglibatan otot-otot esofagus, menyebabkan kesukaran menelan, mungkin juga ditunjukkan untuk pergi ke ahli terapi pertuturan.
