Sklerosis lateral amyotrophic, juga dikenali sebagai ALS, adalah penyakit degeneratif yang menyebabkan pemusnahan neuron yang bertanggungjawab untuk pergerakan otot sukarela, menyebabkan kelumpuhan progresif yang akhirnya dapat mencegah tugas-tugas sederhana seperti berjalan, mengunyah atau bercakap, misalnya.
Lama-kelamaan, penyakit ini menyebabkan penurunan kekuatan otot, terutama di lengan dan kaki, dan dalam kes yang lebih maju, orang yang terkena menjadi lumpuh dan otot mereka mula atrofi, menjadi lebih kecil dan kurus.
Sklerosis lateral amyotrophic belum ada penawarnya, tetapi rawatan dengan fisioterapi dan ubat-ubatan, seperti Riluzole, membantu menunda perkembangan penyakit dan mengekalkan kebebasan sebanyak mungkin dalam aktiviti harian. Ketahui lebih lanjut mengenai ubat ini yang digunakan dalam rawatan.
Atrofi otot pada kaki Gejala utama
Gejala pertama ALS sukar dikenal pasti dan berbeza dari orang ke orang. Dalam beberapa kes, adalah lebih biasa bagi orang itu untuk mula tersandung karpet, sementara yang lain sukar untuk menulis, mengangkat objek atau bercakap dengan betul, misalnya.
Walau bagaimanapun, dengan perkembangan penyakit ini, gejala-gejala menjadi lebih jelas, muncul:
- Kekurangan otot tekak menurun;
- Kekejangan atau kekejangan yang kerap berlaku pada otot, terutamanya di tangan dan kaki;
- Suara yang lebih tebal dan sukar bercakap lebih kuat;
- Kesukaran menjaga postur yang betul;
- Kesukaran bercakap, menelan atau bernafas.
Sklerosis lateral amyotrophic hanya muncul pada neuron motorik, dan oleh itu, orang itu, walaupun mengalami kelumpuhan, berjaya mengekalkan semua deria bau, rasa, sentuhan, penglihatan dan pendengarannya.
Atrofi otot tangan Bagaimana diagnosis dibuat
Diagnosisnya tidak mudah dan, oleh itu, doktor boleh melakukan beberapa ujian, seperti tomografi yang dikira atau pencitraan resonans magnetik, untuk mengesampingkan penyakit lain yang boleh menyebabkan kekurangan kekuatan sebelum mengesyaki ALS, seperti myasthenia gravis.
Selepas diagnosis sklerosis lateral amyotrophic, jangka hayat setiap pesakit berbeza antara 3 dan 5 tahun, tetapi ada juga kes-kes umur panjang yang lebih besar, seperti Stephen Hawking yang hidup dengan penyakit ini selama lebih dari 50 tahun.
Kemungkinan penyebab ALS
Punca sklerosis lateral amyotrophic belum difahami sepenuhnya. Beberapa kes penyakit ini disebabkan oleh pengumpulan protein toksik dalam neuron yang mengawal otot, dan ini lebih kerap berlaku pada lelaki berusia 40 hingga 50 tahun. Tetapi dalam beberapa kes, ALS juga disebabkan oleh kecacatan genetik yang diwarisi, akhirnya berpindah dari ibu bapa kepada anak-anak.
Bagaimana rawatan dilakukan
Rawatan ALS mesti dipandu oleh pakar neurologi dan, biasanya, ia dimulakan dengan penggunaan ubat Riluzole, yang membantu mengurangkan lesi yang disebabkan oleh neuron, menunda perkembangan penyakit.
Di samping itu, apabila penyakit itu didiagnosis pada peringkat awal, doktor juga boleh mengesyorkan rawatan terapi fizikal. Dalam kes yang lebih maju, analgesik, seperti Tramadol, dapat digunakan untuk mengurangkan rasa tidak selesa dan kesakitan yang disebabkan oleh degenerasi otot.
Ketika penyakit itu berlangsung, kelumpuhan merebak ke otot lain dan akhirnya mempengaruhi otot pernafasan, sehingga memerlukan rawatan di hospital untuk bernafas dengan bantuan alat.
Bagaimana fisioterapi dilakukan
Fisioterapi untuk sklerosis lateral amyotrophic terdiri daripada penggunaan latihan yang meningkatkan peredaran darah, melambatkan pemusnahan otot yang disebabkan oleh penyakit ini.
Di samping itu, ahli fisioterapi juga boleh mengesyorkan dan mengajar penggunaan kerusi roda, sebagai contoh, untuk memudahkan aktiviti harian pesakit dengan ALS.
